Vorlage

3. Verordnung (EU) 2017/746 des Euro- Heilmittelgesetz vom 15. Dezember

päischen Parlaments und des Rates2000

vom 5. April 2017 über In-vitro-Diag-

nostika und zur Aufhebung der Richtli-

nie 98/79/EG und des Beschlusses

2010/227/EU der Kommission, ABl. L

117 vom 5.5.2017, S. 176

4. Richtlinie 85/374/EWG des Rates vom Produktehaftpflichtgesetz vom 18.

25. Juli 1985 zur Angleichung der Juni 1993⁷¹

Rechts-und Verwaltungsvorschriften

der Mitgliedstaaten über die Haftung

für fehlerhafte Produkte, ABl. L 210

vom 7.8.1985, S. 29

5. Richtlinie 2014/30/EU des Europäi- Verordnung vom 25. November

schen Parlaments und des Rates vom 2015⁷² über die elektromagnetische 26. Februar 2014 zur Harmonisierung Verträglichkeit

der Rechtsvorschriften der Mitglied-

staaten über die elektromagnetische

Verträglichkeit, ABl. L 96 vom

29.3.2014, S. 79

6. Richtlinie 2006/42/EG des Europäi- Maschinenverordnung vom 2. April

schen Parlaments und des Rates vom 2008⁷³

17. Mai 2006 über Maschinen und zur

Änderung der Richtlinie 95/16/EG,

ABl. L 157 vom 9.6.2006, S. 24

7. Verordnung (EU) Nr. 1025/2012 des Heilmittelgesetz vom 15. Dezember

Europäischen Parlaments und des Ra- 2000 und Bundesgesetz vom 6. Oktotes vom 25. Oktober 2012 zur europäi- ber 1995⁷⁴ über die technischen Hanschen Normung, zur Änderung der delshemmnisse

Richtlinien 89/686/EWG und

93/15/EWG des Rates sowie der Richt-

linien 94/9/EG, 94/25/EG, 95/16/EG,

97/23/EG, 98/34/EG, 2004/22/EG,

2007/23/EG, 2009/23/EG und

2009/105/EG des Europäischen Parla-

ments und des Rates und zur Aufhe-

bung des Beschlusses 87/95/EWG des

Rates und des Beschlusses

Nr. 1673/2006/EG des Europäischen

Parlaments und des Rates, ABl. L 316

vom 14.11.2012, S. 12

71 SR 221.112.944