Erläuternder Bericht
Vernehmlassung 2011/114: Genehmigung und Umsetzung des Übereinkommens des Europarates über die Fälschung von Arzneimitteln und Medizinprodukten und über ähnliche die öffentliche Gesundheit gefährdende Straftaten (Medicrime Konvention) · 52 Seiten
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Inhaltsverzeichnis
Übersicht2
1 Grundzüge des Übereinkommens5
1.1 Ausgangslage und Entstehung des Übereinkommens5
1.2 Inhalt des Übereinkommens9
1.3 Würdigung des Übereinkommens10
1.4 Verhältnis zur Europäischen Union12
1.5 Einfuhr nicht zugelassener Arzneimittel durch Einzelpersonen13
2 Die Bestimmungen des Übereinkommens und ihr Verhältnis zum schweizerischen Recht14
2.1 Präambel15
2.2 Kapitel I: Ziel und Zweck, Nichtdiskriminierungsgrundsatz,
Geltungsbereich, Begriffsbestimmungen15
2.3 Kapitel II: Materielles Strafrecht18
2.4 Kapitel III: Ermittlungen, Strafverfolgung und Verfahrensrecht27
2.5 Kapitel IV: Zusammenarbeit der Behörden und Informationsaustausch37
2.6 Kapitel V: Massnahmen zur Prävention40
2.7 Kapitel VI: Schutzmassnahmen41
2.8 Kapitel VII: Internationale Zusammenarbeit43
2.9 Kapitel VIII: Folgemechanismus44
2.10 Kapitel IX: Verhältnis zu anderen völkerrechtlichen Übereinkünften 45 2.11 Kapitel X: Änderungen des Übereinkommens46
2.12 Kapitel XI: Schlussbestimmungen46
3 Auswirkungen47
3.1 Auswirkungen auf den Bund47
3.2 Auswirkungen auf das Fürstentum Liechtenstein48
3.3 Auswirkungen auf die Kantone und Gemeinden48
3.4 Volkswirtschaftliche und andere Auswirkungen49
3.4.1 Pharma- und Medizinprodukteindustrie49
3.4.2 Handel und berufsmässige Anwenderinnen und Anwender49
3.4.3 Patientinnen und Patienten und Konsumentinnen und Konsumenten 50 3.5 Unterstellung unter die Ausgabenbremse50
4 Verhältnis zur Legislaturplanung50
5 Rechtliche Aspekte50
5.1 Verfassungsmässigkeit50
5.2 Erlassform51