Ergebnisbericht
Vernehmlassung 2011/117: Ausführungsrecht zum Humanforschungsgesetz · 64 Seiten
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Dosis mit einem Unsicherheitsfaktor 5 behaftet sei. SGRRC kritisiert ferner, dass der Begriff des Richtwertes unklar sei. Die Stellungnahme verlangt, dass die Konsequenzen bei einer Richtwertüberschreitung festgelegt werden. Schliesslich kritisiert SGRRC, dass die Aufforderung zur Angabe der genauen Verteilung des Radiopharmakons sowie der dadurch entstehenden Belastung kritischer Organe fehle.
Abs. 3
Keine Stellungnahme eingegangen.
Abs. 4
SGRRC kritisiert, dass die retrospektive Dosisbe-rechnung zur Überprüfung der Einhaltung des Richtwertes fehle.