Erläuternder Bericht

Inhaltsverzeichnis

Übersicht1

1 Grundzüge der Vorlage6

1.1 Ausgangslage6

1.2 Revisionsbedarf7

1.2.1 Entwicklung neuer Technologien7

1.2.2 Internetangebote und Motion 11.4037 der WBK-N zur Änderung des GUMG8

1.2.3 Problematik des Geltungsbereichs8

1.2.3.1 "Life-Style"-Untersuchungen9

1.2.3.2 Charakterisierung von Krebserkrankungen10

1.2.3.3 Epigenetische Eigenschaften10

1.2.4 Pränataldiagnostik11

1.2.4.1 Umgang mit neuen nicht-invasiven pränatalen Tests (NIPT)11

1.2.4.2 Mitteilung des Geschlechts13

1.2.4.3 Untersuchung von Blut- und Gewebemerkmalen (insb. Rhesusfaktor D und HLA-Typisierung)13

1.2.5 Anpassung von Definitionen14

1.2.6 Genetische Untersuchungen im Hinblick auf eine Bluttransfusion oder Transplantation von Gewebe, Zellen und Organen15

1.2.7 Vorgaben des Zusatzprotokolls zur Biomedizin- Konvention des Europarats betreffend Gentests zu gesundheitlichen Zwecken16

1.2.8 Revisionsbedarf aus der Sicht anderer Bundesstellen und Einbezug von Experten17

1.3 Die beantragte Neuregelung18

1.3.1 Umfassende Erweiterung des Geltungsbereichs mit abgestufter Regelungsdichte entsprechend dem Missbrauchspotenzial und dem Schutzbedarf von betroffenen Personen18

1.3.1.1 Abgestufte Regelungsdichte für genetische Untersuchungen innerhalb und ausserhalb des medizinischen Bereichs19

1.3.1.2 Regelung von Untersuchungen zu nicht vererbbaren Eigenschaften22

1.3.1.3 Regelung von Untersuchungen bei verstorbenen Personen sowie an toten Embryonen oder Föten22

1.3.2 Ausnahmen vom Geltungsbereich23

1.3.3 Berücksichtigung der Auswirkungen neuer Technologien23

1.3.4 Umgang mit Angeboten im Internet und in Apotheken25

1.3.5 Pränataldiagnostik25

1.3.6 Erstellung von DNA-Profilen zur Klärung der Abstammung oder zur Identifizierung26

1.3.7 Information der Öffentlichkeit27