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Consultation 2020/71: Dispositions d'exécution concernant la modification de la loi fédérale sur l'assurance-invalidité (Développement continu de l'AI) · 14 pages
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Infirmités congénitales. O …
351. Malformations congénitales de l’urètre, y compris formations de fistules
comme fistules recto-urétrales, lorsqu’une opération est nécessaire
352. Hypospadias, lorsqu’une opération est nécessaire
355. Cryptorchidie bilatérale ou cryptorchidie unilatérale associée à d’autres
malformations des organes génitaux comme hypospadias, torsion pénienne ou micropénis; agénésie et dysplasie du testicule, y compris testicule intraabdominal, lorsqu’un traitement hormonal ou plusieurs interventions sont nécessaires
357. Courbure congénitale du pénis, lorsqu’une opération est nécessaire
358. Malformations congénitales des organes génitaux féminins internes et ex-
ternes, lorsque le diagnostic a été confirmé par une équipe interdisciplinaire spécialiste des variations du développement sexuel et qu’une opération et/ou un traitement hormonal sont nécessaires
359. Malformations congénitales des gonades (ovaires et testicules) (comme
dysgénésie gonadique, aplasie gonadique, ovotestis), lorsque le diagnostic a été confirmé par une équipe interdisciplinaire spécialiste des variations du développement sexuel
XV. Système nerveux central, périphérique et autonome
381. Malformations du système nerveux:
1. Système nerveux central et ses enveloppes, comme encéphalocèle, myéloméningocèle, hydromyélie, méningocèle, diastématomyélie, tethered cord
2. Système nerveux périphérique et végétatif, comme dysautonomie familiale, analgésie congénitale
382. Syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (syndrome
d’Ondine)
383. Maladies hérédo-dégénératives du système nerveux, comme ataxie de Frie-
dreich, leucodystrophies et affections progressives de la matière grise, atrophies musculaires spinales et neurales, syndrome de Rett
384. Tumeurs cérébrales congénitales et embryonnaires, comme médulloblas-
tome, épendymome, gliome, papillome des plexus choroïdes, chordome
385. Tumeurs et malformations congénitales de l’hypophyse, comme craniopha-
ryngiome, kyste de Rathke et poche persistante de Rathke
386. Hydrocéphalie congénitale et hydrocéphalie post-hémorragique après sai-
gnement périnatale ou accident vasculaire cérébral périnatal
387. Épilepsies (primaires) congénitales (à l’exclusion des formes ne nécessitant
pas une thérapie anticonvulsive ou seulement lors d’une crise)
390. Paralysies cérébrales infantiles congénitales (spastiques, dyskinétiques,
ataxiques)