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Vernehmlassung 2021/16: Neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika und Änderung der Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten · 52 Seiten

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8. Verordnung (EG) Nr. 45/2001 des Eu- Bundesgesetz vom 19. Juni 199275

ropäischen Parlaments und des Rates über den Datenschutz

vom 18. Dezember 2000 zum Schutz

natürlicher Personen bei der Verarbei-

tung personenbezogener durch die Or-

gane und Einrichtungen der Gemein-

schaft und zum freien Datenverkehr,

ABl. L 8 vom 12.1.2001, S. 1

9. Verordnung (EG) Nr. 765/2008 des Eu- Bundesgesetz vom 6. Oktober 1995

ropäischen Parlaments und des Rates über die technischen Handelshemmvom 9. Juli 2008 über die Vorschriften nisse und Produktesicherheitsgesetz für die Akkreditierung und Marktüber- vom 12. Juni 200976

wachung im Zusammenhang mit der

Vermarktung von Produkten und zur

Aufhebung der Verordnung (EWG) Nr.

339/93 des Rates, ABl. L 218 vom

13.8.2008, S. 30

10.Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Chemikaliengesetz vom 15. Dezem-

Europäischen Parlaments und des Ra- ber 200077

tes vom 18. Dezember 2006 zur Regist-

rierung, Bewertung, Zulassung und Be-

schränkung chemischer Stoffe

(REACH), zur Schaffung einer Europä-

ischen Agentur für chemische Stoffe,

zur Änderung der Richtlinie

1999/45/EG und zur Aufhebung der

Verordnung (EWG) Nr. 793/93 des Ra-

tes, der Verordnung (EG) Nr. 1488/94

der Kommission, der Richtlinie

76/769/EWG des Rates sowie der

Richtlinien 91/155/EWG, 93/67/EWG,

93/105/EG und 2000/21/EG der Kom-

mission, ABl. L 396 vom 30.12.2006,

S. 1

11. Richtlinie 80/181/EWG des Rates vom Messgesetz vom 17. Juni 201178

20. Dezember 1979 zur Angleichung

der Rechtsvorschriften der Mitglied-

staaten über die Einheiten im Messwe-

sen und zur Aufhebung der Richtlinie

71/354/EWG, ABl. L 39 vom

15.2.1980, S. 40

75 SR 235.1

76 SR 930.11

77 SR 813.1

78 SR 941.20