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Vernehmlassung 2021/16: Neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika und Änderung der Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten · 52 Seiten
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8. Verordnung (EG) Nr. 45/2001 des Eu- Bundesgesetz vom 19. Juni 199275
ropäischen Parlaments und des Rates über den Datenschutz
vom 18. Dezember 2000 zum Schutz
natürlicher Personen bei der Verarbei-
tung personenbezogener durch die Or-
gane und Einrichtungen der Gemein-
schaft und zum freien Datenverkehr,
ABl. L 8 vom 12.1.2001, S. 1
9. Verordnung (EG) Nr. 765/2008 des Eu- Bundesgesetz vom 6. Oktober 1995
ropäischen Parlaments und des Rates über die technischen Handelshemmvom 9. Juli 2008 über die Vorschriften nisse und Produktesicherheitsgesetz für die Akkreditierung und Marktüber- vom 12. Juni 200976
wachung im Zusammenhang mit der
Vermarktung von Produkten und zur
Aufhebung der Verordnung (EWG) Nr.
339/93 des Rates, ABl. L 218 vom
13.8.2008, S. 30
10.Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Chemikaliengesetz vom 15. Dezem-
Europäischen Parlaments und des Ra- ber 200077
tes vom 18. Dezember 2006 zur Regist-
rierung, Bewertung, Zulassung und Be-
schränkung chemischer Stoffe
(REACH), zur Schaffung einer Europä-
ischen Agentur für chemische Stoffe,
zur Änderung der Richtlinie
1999/45/EG und zur Aufhebung der
Verordnung (EWG) Nr. 793/93 des Ra-
tes, der Verordnung (EG) Nr. 1488/94
der Kommission, der Richtlinie
76/769/EWG des Rates sowie der
Richtlinien 91/155/EWG, 93/67/EWG,
93/105/EG und 2000/21/EG der Kom-
mission, ABl. L 396 vom 30.12.2006,
S. 1
11. Richtlinie 80/181/EWG des Rates vom Messgesetz vom 17. Juni 201178
20. Dezember 1979 zur Angleichung
der Rechtsvorschriften der Mitglied-
staaten über die Einheiten im Messwe-
sen und zur Aufhebung der Richtlinie
71/354/EWG, ABl. L 39 vom
15.2.1980, S. 40
75 SR 235.1
76 SR 930.11
77 SR 813.1
78 SR 941.20