Erläuternder Bericht
Vernehmlassung 2021/23: Vorgezogene Verordnungsrevision Tierarzneimittelrecht · 8 Seiten
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Die Verweise auf die Erlasse der EU und auf die Erlasse der Schweiz in Bezug auf die Inspektion der guten Herstellungspraxis (GMP) für Arzneimittel und Zertifizierung der Chargen im 15. Kapitel des Abkommens über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen17 werden aktualisiert werden müssen.
17 Abkommen zwischen der Schweizerischen Eidgenossenschaft und der Europäischen Gemeinschaft über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen, vom 21. Juni 1999; SR 0.946.526.81