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Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 52 Seiten

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ritiro revoca

immissione sul mercato immissione in commercio

segnalazione di incidenti gravi notifica di incidenti gravi

indagini cliniche sperimentazioni cliniche

dispositivo oggetto di indagine dispositivo oggetto di sperimentazione

clinica

confezionamento imballaggio