Vorlage
Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 52 Seiten
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ritiro revoca
immissione sul mercato immissione in commercio
segnalazione di incidenti gravi notifica di incidenti gravi
indagini cliniche sperimentazioni cliniche
dispositivo oggetto di indagine dispositivo oggetto di sperimentazione
clinica
confezionamento imballaggio