Rapporto esplicativo
Consultazione 2023/72: Modifica della legge sugli agenti terapeutici (LATer) · 87 pagine
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informatici dei professionisti della salute. Le ripercussioni macroeconomiche dipen- dono anche dai risparmi che possono essere conseguiti, per esempio, con la riduzione degli errori nella terapia farmacologica. Secondo i portatori di interessi interpellati, le riduzioni degli errori nella terapia farmacologica possono avere un effetto di risparmio sui costi. Diverse stime di esperti indicano che implementando un piano farmacolo- gico gli errori potrebbero essere ridotti di una percentuale compresa tra il 10 e il 50 per cento.
L’obbligo di utilizzare tali sistemi può richiamare sul mercato nuovi fornitori e stimo- lare così l’innovazione e, a medio e lungo termine, la concorrenza. I risultati dell’AIR in merito ai sistemi elettronici di calcolo del dosaggio dei medicamenti in pediatria hanno rivelato che è molto difficile stimare l’ordine di grandezza della riduzione degli errori nella terapia farmacologica. Infine, i costi amministrativi dipendono fortemente dall’attuazione della modifica di legge e dalla possibilità di integrare un calcolatore interoperabile in un sistema esistente oppure dalla necessità di acquistare uno stru- mento informatico a parte.
Un ricovero prolungato in ospedale di un bambino può provocare l’interruzione del reddito dei genitori, il che a sua volta causa costi per l’economia, i quali potrebbero però essere evitati con l’utilizzo di sistemi elettronici di calcolo del dosaggio dei me- dicamenti.
Medicamenti per uso veterinario
Gli adeguamenti delle basi legali svizzere in materia di agenti terapeutici al discipli- namento dell’UE forniscono un contributo importante all’omologazione e alla com- mercializzazione in Svizzera di medicamenti per uso veterinario innovativi. L’armo- nizzazione mirata delle norme svizzere al diritto dell’UE contribuisce a evitare ulteriori ostacoli al commercio, ciò che a sua volta rende più interessante per le aziende richiedere l’omologazione in Svizzera di medicamenti veterinari e immetterli sul mercato. L’armonizzazione assicura inoltre la capacità d’esportazione, visto che i principi attivi antimicrobici riservati al trattamento per uso umano non sono più omo- logati per uso veterinario o le omologazioni esistenti sono revocate.
Nel complesso, le nuove disposizioni contribuiscono al mantenimento di importanti principi attivi farmacologici e quindi a garantire la salute pubblica e degli animali. In particolare, eventuali misure adottate in caso di aumento del consumo di principi attivi antimicrobici diversi dagli antibiotici e di principi attivi antiparassitari avrebbero l’obiettivo di ridurre lo sviluppo di resistenze e sarebbero quindi nell’interesse della salute pubblica e della salute degli animali. Viceversa, l’estensione del divieto d’uso a principi attivi contenuti in medicamenti per uso veterinario omologati in Svizzera comporterebbe una limitazione della scelta terapeutica a scapito della salute e del be- nessere degli animali.
5.4 Ripercussioni sulla società
Sulla base delle informazioni e delle conoscenze summenzionate, non si attendono ripercussioni specifiche sulla società diverse da quelle già citate.
5.5 Ripercussioni sull’ambiente
Non sono attese ripercussioni sull’ambiente.