Rapporto esplicativo

Piano farmacologico e riconciliazione farmacologica

Per quanto riguarda il piano farmacologico e la riconciliazione farmacologica, le ri- percussioni per gli assicuratori secondo l’AIR dipendono da un eventuale adegua- mento della struttura della rimunerazione e delle posizioni tariffali nell’ambito del nuovo disciplinamento concernente il piano farmacologico e dalle modalità di questo adeguamento. Per le organizzazioni Spitex e le drogherie potrebbero insorgere mag- giori costi perché non fatturano a carico dell’AOMS e quindi dovrebbero coprire loro stesse le potenziali maggiori spese, a meno che non sia implementata un’altra rimu- nerazione.

Sistemi elettronici di calcolo del dosaggio dei medicamenti

Nel suo parere in risposta alla mozione 19.4119 Stöckli «Aumentare la sicurezza dei medicamenti in pediatria riducendo gli errori nella terapia farmacologica grazie alla e-Health», il Consiglio federale ha spiegato che, nella misura in cui fossero necessari per fornire le prestazioni, i costi supplementari eventualmente comportati da una re- visione della LATer potrebbero essere presi in considerazione nella fissazione delle tariffe nell’ambito dell’autonomia tariffale dei partner, il che provoca un aumento dei costi per gli assicuratori.

5.3.8 Ripercussioni macroeconomiche

Medicamenti per terapie avanzate

Le modifiche concernenti i medicamenti per terapie avanzate tengono conto della po- sizione della Svizzera come polo di ricerca innovativo e forniscono un importante contributo affinché le aziende possano omologare e immettere sul mercato in Svizzera i loro prodotti all’interno di un quadro giuridico più completo e trasparente. Le nuove definizioni, che nel limite del possibile coincidono con quelle dell’UE, intendono semplificare il lavoro per l’industria.

Per ragioni di sicurezza, alcuni medicamenti sono omologati con determinate limita- zioni concernenti la dispensazione o l’uso. Siccome finora non esisteva una base le- gale esplicita per imporre tali limitazioni, il presente avamprogetto di legge ne prevede ora l’introduzione (cfr. commento all’art. 23b). L’AIR ha analizzato le reazioni dei diretti interessati ed è giunta alla conclusione che nel complesso questa introduzione è accolta con favore. Alcuni attori sono dell’opinione che l’introduzione di un nuovo articolo in materia non sia necessaria, ma non vi si oppongono. Le limitazioni non devono naturalmente andare a scapito dell’approvvigionamento di prodotti.

Prescrizione elettronica, piano farmacologico e riconciliazione farmacologica, non- ché sistemi elettronici di calcolo del dosaggio dei medicamenti

L’introduzione dell’obbligo di emettere una prescrizione elettronica nonché di com- pilare e aggiornare un piano farmacologico impone ai professionisti della salute inte- ressati di dotarsi dell’infrastruttura necessaria per la compilazione e l’aggiornamento di entrambi i documenti elettronici. In questo modo si incentiva la concorrenza sul mercato dello sviluppo di nuovi software, da cui dovrebbero scaturire soluzioni inno- vative. Ai fornitori di sistemi primari sono prescritti soltanto formati di scambio. Se da un lato questa soluzione limita la libertà dei fornitori di prestazioni per quanto ri- guarda lo sviluppo di formati, dall’altro consente di risparmiare risorse finanziarie, visto che un sistema primario non deve essere in grado di leggere formati diversi. Il formato di scambio predefinito rende possibile senza accordi particolari uno scambio di informazioni semplice e senza soluzione di continuità tra i diversi sistemi