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Consultation 2014/155: Révision dans le domaine de la radioprotection · 492 pages
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Annexe 1 (Art. 2, al.2, let.b)
Définition de termes techniques
Remarque préliminaire
Les définitions sont présentées par ordre alphabétique.
Concentration intégrée de gaz radon (en kBqh/m3)
Produit de la concentration de gaz radon mesurée et de la durée de l’exposition
d’une personne à cette concentration.
Dosimètre individuel actif
Dosimètre individuel électronique permettant une lecture directe de la dose accumulée ainsi que d’autres informations dosimétriques selon son utilisation.
Emetteur parasite
Appareils ou installations dans lesquels sont accélérés exclusivement des électrons et qui produisent des rayons X sans qu’ils soient exploités à cet effet. Les microscopes électroniques sont également considérés comme émetteurs parasites.
Indice de concentration d'activité dans les matériaux de construction
L’indice de concentration d'activité pour les rayonnements gamma émis par les matériaux de construction s’obtient à l’aide de la formule suivante: I = CRa226/300 Bq/kg + CTh232/200 Bq/kg+ CK40/3000 Bq/kg, où CRa226, CTh232 et CK40 sont les concentrations d'activité en Bq/kg des radionucléides correspondant dans le matériau de construction.
Mesure de tri
Procédé de mesure utilisé pour mettre en évidence une incorporation sans déterminer la dose efficace correspondante. En cas de dépassement d’une valeur de seuil fixée à l’avance, une mesure d’incorporation, comprenant la détermination de la dose efficace engagée correspondante, doit être effectuée.
Niveau de référence diagnostique
Valeur directrice de dose servant à l’optimisation lors d'expositions médicales diagnostiques ou interventionnelles ou, dans le cas de produits radiopharmaceutiques, valeurs directrices d’activité. Les niveaux de référence diagnostiques sont fixés pour des examens types sur un groupe de patients de mensurations standards ou sur des «fantômes» types, pour des types d'appareils définis de manière générale.
Préparation d’un produit radiopharmaceutique
Processus par lequel le produit radiopharmaceutique final est obtenu dans le respect des dispositions relatives au marquage définies dans l’enregistrement de la trousse de marquage à des fins diagnostiques.