Avamprogetti

Art. 45 Rilevamento delle dosi di radiazione mediche

¹L’UFSP rileva periodicamente, tuttavia almeno ogni dieci anni, le dosi di radiazione delle esposizioni mediche nella popolazione.

²Può richiedere ai titolari delle licenze dati riguardanti applicazioni terapeutiche, diagnostiche, interventistiche o di medicina nucleare, in particolare:

a. data, tipo e regione anatomica dell’applicazione;

b. parametri di esposizione;

c. valori della dose di radiazione o valori d’attività;

d. caratteristiche dell’impianto;

e. sesso, età, altezza e peso dei pazienti;

f. numero delle applicazioni eseguite di volta in volta, suddiviso per tipo e regione anatomica dell’applicazione.

³Può incaricare terzi di allestire statistiche. Comunica loro i dati necessari a tale scopo.

Art. 46 Livelli diagnostici di riferimento

¹L’UFSP pubblica raccomandazioni concernenti la dose di radiazione nel caso di esami diagnostici, interventistici o di medicina nucleare sotto forma di livelli diagnostici di riferimento.

²Sulla base dei dati di cui all’articolo 45 capoverso 2, esegue a tale scopo rilevamenti nazionali, tiene conto di raccomandazioni internazionali e pubblica i risultati.

³Il titolare della licenza deve analizzare periodicamente la propria prassi e motivare le divergenze rispetto ai livelli diagnostici di riferimento.

Art. 47 Coinvolgimento di fisici medici

¹Nelle esposizioni mediche il titolare della licenza deve coinvolgere un fisico medico. La portata del coinvolgimento dipende dal rischio radiologico dell’applicazione. Vale quanto segue:

a. nelle applicazioni radioterapeutiche il fisico medico deve essere strettamente coinvolto; sono escluse le applicazioni standardizzate nella medicina nucleare;

b. nelle applicazioni standardizzate nella medicina nucleare, nella tomografia computerizzata, in applicazioni di radiologia interventistica nonché nella fluoroscopia nell’ambito di dose medio, il fisico medico deve essere coinvolto;

c. nelle applicazioni di esami tecnologicamente complessi o di nuove tecniche di esame nell’ambito di dose medio e debole, il fisico medico deve essere coinvolto su richiesta dell’autorità di vigilanza.

²Il DFI stabilisce la portata del coinvolgimento del fisico medico per gli ambiti di applicazione specifici.