Rapporto esplicativo

della prescrizione, della dispensazione e dell’uso, il ricorso a sistemi elettronici di calcolo del dosaggio di medicamenti.

1.2.2.1 Prescrizione elettronica per agenti terapeutici

La mozione Müller Damian 20.3209 «Ricetta elettronica per agenti terapeutici. Mi- gliore qualità e maggiore sicurezza dei pazienti» del 4 maggio 2020 incarica il Con- siglio federale di creare le basi legali affinché le ricette per agenti terapeutici possano essere rilasciate e trasmesse digitalmente nel quadro del processo elettronico della cartella farmacologica informatizzata. Per chi lo desidera, questa possibilità è data già oggi, le pertinenti basi legali figurano nel diritto in materia di agenti terapeutici. Se però tutte le prescrizioni devono essere emesse soltanto per via elettronica, allora oc- corre introdurre un obbligo in tal senso per i medici, come chiesto nella mozione Sau- ter 20.3770 «Introduzione della prescrizione medica in formato digitale» del 18 giu- gno 2020. Quest’ultima chiede infatti che i medici siano tenuti a emettere le prescrizioni per agenti terapeutici in formato digitale al fine di assicurarne la trasmis- sione senza discontinuità e la leggibilità, ridurre le fonti di errori, escludere la falsifi- cazione e l’utilizzazione ripetuta (non autorizzata) del documento, e aumentare così la sicurezza dei pazienti.

In adempimento della mozione Müller Damian 20.3209 «Ricetta elettronica per agenti terapeutici. Migliore qualità e maggiore sicurezza dei pazienti» e in conside- razione del corrispondente ulteriore obbligo richiesto dalla mozione Sauter 20.3770 «Introduzione della prescrizione medica in formato digitale», con la presente modi- fica si procede al necessario adeguamento delle basi legali. I requisiti dei sistemi uti- lizzati per emettere le prescrizioni e riceverle per dispensare i medicamenti prescritti saranno definiti a livello di ordinanza.

1.2.2.2 Piano farmacologico per rafforzare la sicurezza dei pazienti

La mozione Stöckli 18.3512 «Diritto a un piano di trattamento farmacologico per una maggiore sicurezza dei pazienti» del 13 giugno 2018, che si intende adempiere con la presente revisione, incarica il Consiglio federale di presentare al Parlamento una base giuridica che conferisca ai pazienti il diritto di ricevere in formato cartaceo o elettronico un piano di trattamento farmacologico in caso di assunzione parallela di almeno tre medicamenti.

L’obiettivo indicato nella motivazione è l’aumento della sicurezza dei pazienti: nei pazienti con una politerapia (assunzione parallela di più medicamenti ad azione siste- mica), un piano farmacologico consente di controllare meglio le possibili interazioni tra medicamenti e i conseguenti possibili effetti collaterali e, in generale, di prevenire errori nella terapia farmacologica.

Il 14 settembre 2023 è stata trasmessa al Consiglio federale la mozione Stöckli 21.3294 «Elaborare e gestire piani di trattamento farmacologico per migliorare la qualità e la sicurezza della terapia dei pazienti con polimorbilità» del 18 marzo 2021. La mozione ha le stesse finalità, ma chiede maggiori dettagli e ulteriori obblighi per la compilazione e la gestione del piano di trattamento farmacologico. Quando dispen- sano o somministrano medicamenti delle categorie A-D potenzialmente rischiosi o che possono avere effetti indesiderati, i professionisti della salute sono tenuti a svol- gere e documentare una riconciliazione farmacologica nonché a compilare o aggior- nare un piano di trattamento farmacologico. Di conseguenza, il diritto a un piano di trattamento farmacologico richiesto nella mozione Stöckli 18.3512 «Diritto a un piano di trattamento farmacologico per una maggiore sicurezza dei pazienti» diviene