Rapporto sui risultati

Art. 17 (Trasferibilità, durata di validità e rinnovo)

1 L’autorizzazione non è trasferibile.

2 È valida per dieci anni al massimo.

3 L’UFSP può rinnovarla su richiesta.

TI giudica eccessiva una durata di validità di dieci anni e chiede di rivederla. Fa riferimento ai requisiti per la coltivazione di canapa a scopo medico, secondo i quali un’autorizzazione, valida al massimo un anno, deve essere richiesta a Swissmedic per ogni singola coltivazione.

Per l’organizzazione specializzata APS, una validità di cinque anni è sufficiente, trattandosi in questo caso di una nuova normativa.

Art. 18 (Revoca e limitazione)

1 L’UFSP revoca l’autorizzazione se:

a. le condizioni per il suo rilascio non sono più soddisfatte;

b. è stata rilasciata sulla base di indicazioni incomplete o errate;

c. il suo titolare o una persona incaricata della gestione viola gravemente o ripetutamente gli obblighi imposti dalla legge, dalle disposizioni d’esecuzione o dall’autorizzazione.

2 L’UFSP può limitare l’autorizzazione o vincolarla a condizioni e oneri supplementari.

BE chiede, riguardo al capoverso 1 lettera c, che l’autorizzazione possa essere revocata anche in caso di violazioni gravi commesse da una persona all’interno dell’azienda e non solo dal titolare dell’autorizzazione o da una persona incaricata della direzione. L’azienda deve essere considerata nel suo insieme. UCS, CDCD e KKPKS chiedono che l’autorizzazione possa essere revocata se la persona giuridica o la persona responsabile non è in grado di assicurare la regolare gestione dell’azienda.

PEV e le organizzazioni BKS e JoD chiedono che nel capoverso 1 lettera c venga esplicitamente menzionata come motivo di revoca la cessione a persone di età inferiore al limite consentito.

Sezione 2 (Requisiti di qualità e sicurezza per i prodotti della canapa)

Art. 19 (Requisiti generali per i prodotti della canapa)

1 I prodotti della canapa non devono contenere contaminanti, segnatamente componenti estranee, contaminanti microbici, micotossine, metalli pesanti, prodotti fitosanitari e residui di solventi da estrazione, in un tenore nocivo per la salute.

2 Il Dipartimento federale dell’interno (DFI) stabilisce i tenori massimi di contaminanti e li aggiorna regolarmente allo stato della scienza e della tecnica.

3 Se necessario per assicurare la protezione della salute, il Consiglio federale stabilisce ulteriori requisiti di sicurezza per le diverse categorie di prodotti della canapa.

BE chiede che i prodotti della canapa con tenore di THC superiore al 20 per cento siano soggetti all’obbligo di prescrizione medica e che, in caso di una più ampia liberalizzazione, vengano estese le competenze in materia di dispensazione di cui all’articolo 24 capoverso 1 LATer¹⁶. Questi prodotti necessitano di una consulenza mirata a ridurre al minimo i possibili rischi per i nuovi consumatori. Le conseguenze del consumo di canapa, specie se in combinazione con altri medicamenti (psicofarmaci, neurolettici ecc.) possono essere valutate solo da professionisti della salute.