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Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 52 Seiten
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16.Verordnung (EG) Nr. 765/2008 des Bundesgesetz vom 6. Oktober 1995
Europäischen Parlaments und des Ra- über die technischen Handelshemmtes vom 9. Juli 2008 über die Vor- nisse und Produktesicherheitsgesetz schriften für die Akkreditierung und vom 12. Juni 200996
Marktüberwachung im Zusammenhang
mit der Vermarktung von Produkten
und zur Aufhebung der Verordnung
(EWG) Nr. 339/93 des Rates, ABl. L
218 vom 13.8.2008, S. 30
17.Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Chemikaliengesetz vom 15. Dezem-
Europäischen Parlaments und des Ra- ber 200097
tes vom 18. Dezember 2006 zur Regist-
rierung, Bewertung, Zulassung und Be-
schränkung chemischer Stoffe
(REACH), zur Schaffung einer Europä-
ischen Agentur für chemische Stoffe,
zur Änderung der Richtlinie
1999/45/EG und zur Aufhebung der
Verordnung (EWG) Nr. 793/93 des Ra-
tes, der Verordnung (EG) Nr. 1488/94
der Kommission, der Richtlinie
76/769/EWG des Rates sowie der
Richtlinien 91/155/EWG, 93/67/EWG,
93/105/EG und 2000/21/EG der Kom-
mission, ABl. L 396 vom 30.12.2006,
S. 1
18.Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Biozidprodukteverordnung vom 18.
Europäischen Parlaments und des Ra- Mai 200598
tes vom 22. Mai 2012 über die Bereit-
stellung auf dem Markt und die Ver-
wendung von Biozidprodukten, ABl. L
167 vom 27.6.2012, S. 1
19. Richtlinie 80/181/EWG des Rates vom Messgesetz vom 17. Juni 201199
20. Dezember 1979 zur Angleichung
der Rechtsvorschriften der Mitglied-
staaten über die Einheiten im Meßwe-
sen und zur Aufhebung der Richtlinie
71/354/EWG, ABl. L 39 vom
15.2.1980, S. 40
96 SR 930.11
97 SR 813.1
98 SR 813.12
99 SR 941.20