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Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 52 Seiten

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16.Verordnung (EG) Nr. 765/2008 des Bundesgesetz vom 6. Oktober 1995

Europäischen Parlaments und des Ra- über die technischen Handelshemmtes vom 9. Juli 2008 über die Vor- nisse und Produktesicherheitsgesetz schriften für die Akkreditierung und vom 12. Juni 200996

Marktüberwachung im Zusammenhang

mit der Vermarktung von Produkten

und zur Aufhebung der Verordnung

(EWG) Nr. 339/93 des Rates, ABl. L

218 vom 13.8.2008, S. 30

17.Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Chemikaliengesetz vom 15. Dezem-

Europäischen Parlaments und des Ra- ber 200097

tes vom 18. Dezember 2006 zur Regist-

rierung, Bewertung, Zulassung und Be-

schränkung chemischer Stoffe

(REACH), zur Schaffung einer Europä-

ischen Agentur für chemische Stoffe,

zur Änderung der Richtlinie

1999/45/EG und zur Aufhebung der

Verordnung (EWG) Nr. 793/93 des Ra-

tes, der Verordnung (EG) Nr. 1488/94

der Kommission, der Richtlinie

76/769/EWG des Rates sowie der

Richtlinien 91/155/EWG, 93/67/EWG,

93/105/EG und 2000/21/EG der Kom-

mission, ABl. L 396 vom 30.12.2006,

S. 1

18.Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Biozidprodukteverordnung vom 18.

Europäischen Parlaments und des Ra- Mai 200598

tes vom 22. Mai 2012 über die Bereit-

stellung auf dem Markt und die Ver-

wendung von Biozidprodukten, ABl. L

167 vom 27.6.2012, S. 1

19. Richtlinie 80/181/EWG des Rates vom Messgesetz vom 17. Juni 201199

20. Dezember 1979 zur Angleichung

der Rechtsvorschriften der Mitglied-

staaten über die Einheiten im Meßwe-

sen und zur Aufhebung der Richtlinie

71/354/EWG, ABl. L 39 vom

15.2.1980, S. 40

96 SR 930.11

97 SR 813.1

98 SR 813.12

99 SR 941.20