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Vernehmlassung 2019/36: Totalrevision der Medizinprodukteverordnung und Verordnung über klinische Versuche mit Medizinprodukten (neue Medizinprodukte-Regulierung) · 52 Seiten
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20.Richtlinie 2013/59/Euratom des Rates Strahlenschutzgesetz vom 22. März
vom 5. Dezember 2013 zur Festlegung 1991100
grundlegender Sicherheitsnormen für
den Schutz vor den Gefahren einer Ex-
position gegenüber ionisierender Strah-
lung und zur Aufhebung der Richtli-
nien 89/618/Euratom, 90/641/Euratom,
96/29/Euratom, 97/43/Euratom und
2003/122/Euratom, ABl. L 13 vom
17.1.2014, S. 1
21.Richtlinie 2004/10/EG des Europäi- Verordnung vom 18. Mai 2005101
schen Parlaments und des Rates vom über die Gute Laborpraxis 11. Februar 2004 zur Angleichung der
Rechts- und Verwaltungsvorschriften
für die Anwendung der Grundsätze der
Guten Laborpraxis und zur Kontrolle
ihrer Anwendung bei Versuchen mit
chemischen Stoffen (kodifizierte Fas-
sung), ABl. L 50 vom 20.2.2004, S. 44
100SR 814.50