Projet

Infirmités congénitales. O …

VIII. Médiastin

261. Tumeurs congénitales et kystes congénitaux du médiastin, lorsqu’une opéra-

tion est nécessaire

IX. Œsophage, estomac et intestins

271. Atrésie et sténose congénitales de l’œsophage et fistule œsotrachéale

272. Mégaœsophage congénital

274. Sténose et atrésie congénitales de l’estomac, de l’intestin, du rectum et de

l’anus

275. Kystes et diverticules congénitaux et tumeurs et duplications congénitales de

l’intestin, lorsqu’une opération est nécessaire

276. Anomalies du situs intestinal (y c. volvulus), sauf cæcum mobile

278. Aganglionose et anomalies des cellules ganglionnaires du gros intestin ou de

l’intestin grêle, y compris pseudo-obstruction intestinale chronique (POIC) primitive

281. Malformations congénitales du diaphragme

282. Entérocolite nécrosante des nouveau-nés, lorsqu’une intervention chirurgi-

cale (drainage, laparotomie) est nécessaire

X. Foie, voies biliaires et pancréas

291. Atrésie et hypoplasie des voies biliaires

292. Autres malformations congénitales des voies biliaires, lorsqu’une interven-

tion chirurgicale est nécessaire

293. Kystes congénitaux du foie

294. Fibrose congénitale du foie

295. Tumeurs congénitales du foie

296. Malformations congénitales et kystes congénitaux du pancréas

XI. Paroi abdominale

302. Omphalocèle et laparoschisis

XII. Cœur, système vasculaire et système lymphatique

311. Hémangiome congénital, lorsqu’un traitement complexe (plusieurs traite-

ments au laser, cryothérapies ou opérations avec ou sans traitement médicamenteux préalable) est nécessaire