Rapport explicatif

361 Dédoublement des organes gé- Les malformations pertinentes relèvent désormais du ch. 358.

nitaux féminins (utérus bicorne à col

simple ou double, utérus unicollis et

utérus double avec ou sans vagin

double)

XV. Système nerveux central, périphérique et autonome

381 Malformations du système ner- 381 Malformations du système • Pour plus de clarté, le titre a été précisé et subdivisé par système.

veux et de ses enveloppes (encé- nerveux: • Le titre contient désormais également les troubles du système nerveux phalocèle, kyste arachnoïdien, myé- 1. Système nerveux central et autonome.

loméningocèle, hydromyélie, ménin- ses enveloppes, comme encé-

gocèle, diastématomyèlie et phalocèle, myéloméningocèle,

tethered cord) hydromyélie, méningocèle,

diastématomyélie, tethered

cord

2. Système nerveux périphérique

et végétatif, comme dysauto-

nomie familiale, analgésie con-

génitale

382 Troubles de l’hypoventilation 382 Syndrome d'hypoventilation Le titre a été complété avec le nom de la maladie.

d’origine centrale du nouveau-né alvéolaire centrale congénitale

(syndrome d'Ondine)

383 Affections hérédo-dégénéra- 383 Maladies hérédo-dégénéra- La dysautonomie familiale et l’analgésie congénitale relèvent désormais du tives du système nerveux (p. ex. tives du système nerveux, comme ch. 381 puisqu’elles ne constituent pas des maladies dégénératives, mais ataxie de Friedreich, leucodystro- ataxie de Friedreich, leucodystro- des malformations du système nerveux.

phies et affections progressives de phies et affections progressives de

la matière grise, atrophies muscu- la matière grise, atrophies muscu-

laires d’origine spinale ou neurale, laires spinales et neurales, syn-

dysautonomie familiale, analgésie drome de Rett

congénitale, syndrome de Rett)