Vernehmlassung 2011/114 : Genehmigung und Umsetzung des Übereinkommens des Europarates über die Fälschung von Arzneimitteln und Medizinprodukten und über ähnliche die öffentliche Gesundheit gefährdende Straftaten (Medicrime Konvention) · 25 Seiten
Seite für Seite Ganzes Dokument
Fedlex · Ergebnisbericht · Seite 2 Fedlex · Ergebnisbericht
↑ 1 Seite davor
Inhaltsverzeichnis 1 Ausgangslage ........................................................................................................................ 3 2 Vernehmlassungsverfahren ................................................................................................. 3 3 Allgemeine Beurteilung der Vorlage ................................................................................... 4 4 Medicrime-Konvention: Stellungnahmen zu den einzelnen Artikeln und Themen ........ 5 4.1 Art. 269 Abs. 2 Bst. k (neu) und Art. 286 Abs. 2 Bst. i (neu) StPO ............................ 5 4.2 Art. 4 Abs. 1 Bst. e HMG ................................................................................................ 5 4.3 Art. 59 Abs. 3bis (neu) HMG ............................................................................................ 6 4.4 Art. 62b (neu) HMG ......................................................................................................... 6 4.5 Art. 69 Abs. 4 (neu) HMG ............................................................................................... 7 4.6 Art. 86 Abs. 2 HMG ......................................................................................................... 7 4.7 Art. 90 Abs. 3 (neu) HMG ............................................................................................... 8 4.8 Art. 90a (neu) HMG ......................................................................................................... 8 4.9 Art. 90b (neu) HMG ......................................................................................................... 8 4.10 Art. 90c (neu) HMG ......................................................................................................... 8 4.11 Auswirkungen auf die Kantone .................................................................................... 9 4.12 Informationsaustausch .................................................................................................. 9 4.13 Präventive Massnahmen ............................................................................................... 9 4.14 Richtlinie 2011/62/EU und Rückverfolgbarkeit der Arzneimittel ............................... 9 4.15 Einfuhr/Ausfuhr nicht verwendungsfertiger Arzneimittel ........................................ 10 4.16 Kontrolle der Medizinprodukte ................................................................................... 10 4.17 Verbandsbeschwerderecht ......................................................................................... 10 5 Beschränkung der Einfuhr durch Einzelpersonen .......................................................... 10 5.1 Für das vorgeschlagene Verbot ................................................................................. 10 5.2 Gegen das vorgeschlagene Verbot ............................................................................ 11 5.3 Weitere Meinungen ...................................................................................................... 12 6 Anhänge ............................................................................................................................... 14