Rapport explicatif

245 Séquestration pulmonaire con- 245 Séquestration pulmonaire Le titre a été étendu et contient désormais des malformations complexes qui génitale congénitale et maladie adénoma- requièrent une observation et un traitement, y compris les kystes pulmo-

toïde kystique du poumon naires (ch. 244 en vigueur). La condition relative à la nécessité d’une théra-(MAKP), lorsqu’un traitement inter- pie interventionnelle a été ajoutée afin de garantir que seuls les cas graves ventionnel (par ex. chirurgie) est relèvent de ce chiffre.

nécessaire

247 Syndrome des membranes hya- 247 Dysplasies bronchopulmo- Le syndrome des membranes hyalines, ou syndrome de détresse respiratoire lines naires (DBP) modérées et sé- (SDR) du nouveau-né, est un trouble aigu de la fonction pulmonaire qui, de

vères, lorsqu’un traitement (médi- ce fait, ne satisfait pas aux critères du nouvel art. 13 LAI. En revanche, les camenteux, par supplémentation dysplasies broncho-pulmonaires (DBP), des complications à long terme fréen oxygène, par assistance respi- quemment liées au SDR, sont ajoutées à la liste des IC. La classification des ratoire) est nécessaire DBP est prévue au niveau de la circulaire.

248 Syndrome de Mikity – Wilson En néonatologie, on ne pose quasiment plus ce diagnostic puisque ce syn-

drome correspond en fait à une dysplasie broncho-pulmonaire (ch. 247). Ce chiffre est donc biffé.

249 Dyskinésie primaire des cils im- 249 Dyskinésie ciliaire primitive, Le titre a été adapté afin de refléter le niveau actuel des connaissances mobiles (lorsque l’examen au mi- lorsque le diagnostic a été con- scientifiques.

croscope électronique est exécuté firmé histologiquement ou par exa-

en dehors d’une période d’infection) men génétique moléculaire

VII. Voies respiratoires

251 Malformations congénitales du 251 Malformations congénitales Le titre a été adapté afin de refléter le niveau actuel des connaissances larynx et de la trachée du larynx et de la trachée, comme scientifiques, et il a été complété avec des malformations supplémentaires.

sténose trachéale congénitale, fis-

tules et fentes trachéo-laryngo-

œsophagienne

252 Laryngomalacie et trachéoma- Les laryngomalacies et des trachéomalacies ne sont pas des malformations lacie, lorsqu’une ventilation méca- à proprement parler, raison pour laquelle un chiffre séparé a été créé pour nique à domicile (CPAP, BiPAP ou ces maladies. Ces IC ayant une certaine tendance à la guérison spontanée, similaire) ou une intervention chi- et afin que seuls les cas graves soient saisis, elles ont été mises en lien avec rurgicale est nécessaire la nécessité d'une ventilation à domicile ou d’une intervention chirurgicale.