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Consultation 2021/16: Nouvelle ordonnance sur les diagnostics in vitro et modification de l'ordonnance sur les essais cliniques des dispositifs médicaux · 51 pages
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Annexe 3 (art. 16, al. 4, 21, al. 3, 25, al. 2, 38, al. 2, 40, al. 1, et 58) Actes de la Commission européenne édictés sur la base du RDIV- UE79 et directement applicables Dans l’application de la présente ordonnance, les actes édictés sur la base des dispositions du RDIV-UE mentionnées ci-dessous s’appliquent directement en Suisse dans la version qui s’applique aux États membres de l’UE.
Objet Acte de la Commission européenne sur la base du RDIV-UE
Art. 16, al. 4, ODivactes délégués conformément à l’art. 24, par. 10, RDIV-UE Art. 21, al. 3, ODivactes délégués conformément à l’art. 51, par. 6, RDIV-UE Art. 25, al. 2, ODivactes délégués conformément à l’art. 17, par. 4, RDIV-UE Art. 38, al. 2, ODivactes délégués conformément à l’art. 40, par. 11, RDIV-UE Art. 40, al. 1, ODivactes délégués conformément à l’art. 10, par. 4, RDIV-UE Art. 58 ODivacte d’exécution conformément à l’art. 24, par. 11, let. a,
RDIV-UE
79Cf. note de bas de page relative à l’art. 4, al. 1, let. e.