Rapporto esplicativo
Consultazione 2026/21: Modifica della legge sugli agenti terapeutici 3b · 80 pagine
Fedlex · Rapporto esplicativo · Pagina 23Fedlex · Rapporto esplicativo
Nel 2002, in Francia la professione di chiropratico è stata riconosciuta dalla legge47. Tuttavia, quella di chiropratico non è considerata una professione sanitaria ai sensi del Code de la santé publique e non è specificatamente disciplinata in tale legge. Il campo di attività dei chiropratici è limitato al trattamento manuale dell’apparato locomotore. Non sono quindi autorizzati a prescrivere, impiegare o dispensare medicamenti. Tali competenze sono riservate esclusivamente alle categorie professionali menzionate nel Code de la santé publique.
In Italia la professione di chiropratico non è riconosciuta dalla legge. Secondo il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 21948, la prescrizione di medicamenti è riservata ai medici e la loro dispensazione ai farmacisti.
La maggior parte dei corsi di studio esteri in chiropratica riconosciuti e disciplinati in Svizzera si trovano negli Stati Uniti o in altri Paesi anglofoni. Ciò è dovuto a ragioni storiche, poiché la teoria della chiropratica è stata fondata negli Stati Uniti. In questo Paese, il disciplinamento relativo ai chiropratici varia da uno Stato all’altro. Tuttavia, con il Chiropractic Medicare Coverage Modernization Act del 14 marzo 202349, il Social Security Act del 14 agosto 193550 riconosce la professione di chiropratico come professione medica nell’ambito del programma di assicurazione sanitaria per persone anziane e disabili. In quasi tutti gli Stati, però, ai chiropratici non è consentito prescrivere medicamenti.
2.4 Dispensazione di medicamenti sfusi
La Commissione europea sta attualmente lavorando a una riforma globale del diritto europeo sui medicamenti (direttiva e regolamento)51. L’11 dicembre 2025 il Consiglio e il Parlamento hanno raggiunto un accordo sulla versione definitiva delle nuove norme52. La riforma mira principalmente a garantire un accesso equo ai medicamenti, a migliorare la sicurezza dell’approvvigionamento e a promuovere la competitività,
47 Art. 75 - Loi n° 2002-303 du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé (1), versione del 29 novembre 2015, disponibile all’indirizzo: www.legifrance.gouv.fr > Accueil > Droit national en vigeur > Textes consolideés > Loi n° 2002-303 du 4 mars 2022 relative aux droits des malades et de la qualité du système de santé (1) > Article 75 (stato: 28 aprile 2026).
48 Decreto legislativo del 24 aprile 2006, n. 219 Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, versione del n. 142 del 21 giugno 2006.
49 H.R.1610, versione del 118th Congress (2023-2024), disponibile all’indirizzo: www.congress.gov > Legislation > 118th Congress > H.R. 1610 (stato 28 aprile 2026).
50 §1861, Part E Miscellaneous Provisions, disponibile all’indirizzo: www.ssa.gov > Compilation Of The Social Security Laws > Part E ‑ Miscellaneous Provisions(stato 28 aprile 2026).
51 Commissione europea: Reform of the EU pharmaceutical legislation del dicembre 2025, disponibile all’indirizzo: health.ec.europa.eu > Medicinal products > Legal framework > Reform of the EU pharmaceutical legislation (stato: 11 dicembre2025).
52 Consiglio dell’Unione europea, «Pacchetto farmaceutico»: accordo di Consiglio e Parlamento su nuove norme per un settore farmaceutico dell’UE più equo e competitivo, disponibile all’indirizzo: www.consilium.europa.eu > Pagina iniziale > Stampa > Comunicati stampa > 11 dicembre 2025 (stato: 6 marzo 2026).