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Consultation 2019/36: Révision totale de l'ordonnance sur les dispositifs médicaux et ordonnance sur les essais cliniques de dispositifs médicaux (nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux) · 50 pages
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14. Règlement (CE) n° 45/2001 du Parle- Loi fédérale du 19 juin 1992 sur la
ment européen et du Conseil du 18 dé- protection des données95
cembre 2000 relatif à la protection des
personnes physiques à l’égard du trai-
tement des données à caractère person-
nel par les institutions et organes
communautaires et à la libre circulation
de ces données, JO L 8 du 12.1.2001,
p. 1
15. Règlement (UE) 2016/679 du Parle- Loi fédérale du 19 juin 1992 sur la
ment européen et du Conseil du 27 protection des données
avril 2016 relatif à la protection des
personnes physiques à l’égard du trai-
tement des données à caractère person-
nel et à la libre circulation de ces don-
nées, et abrogeant la directive
95/46/CE (règlement général sur la
protection des données), JO L 119 du
4.5.2016, p. 1
16. Règlement (CE) n° 765/2008 du Par- Loi fédérale du 6 octobre 1995 sur les
lement européen et du Conseil du 9 entraves techniques au commerce et juillet 2008 fixant les prescriptions re- loi fédérale du 12 juin 2009 sur la sélatives à l’accréditation et à la surveil- curité des produits96
lance du marché pour la commerciali-
sation des produits et abrogeant le
règlement (CEE) n° 339/93 du Conseil,
JO L 218 du 13.8.2008, p. 30
95 RS 235.1
96 RS 930.11