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Consultation 2019/36: Révision totale de l'ordonnance sur les dispositifs médicaux et ordonnance sur les essais cliniques de dispositifs médicaux (nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux) · 50 pages
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17. Règlement (CE) n° 1907/2006 du Loi du 15 décembre 2000 sur les pro-
Parlement européen et du Conseil du duits chimiques97 18 décembre 2006 concernant
l’enregistrement, l’évaluation et
l’autorisation des substances chi-
miques, ainsi que les restrictions appli-
cables à ces substances (REACH), ins-
tituant une agence européenne des
produits chimiques, modifiant la direc-
tive 1999/45/CE et abrogeant le règle-
ment (CEE) n° 793/93 du Conseil et le
règlement (CE) n° 1488/94 de la
Commission ainsi que la directive
76/769/CEE du Conseil et les direc-
tives 91/155/CEE, 93/67/CEE,
93/105/CE et 2000/21/CE de la Com-
mission, JO L 396 du 30.12.2006, p. 1
18. Règlement (UE) n° 528/2012 du Par- Ordonnance du 18 mai 2005 sur les
lement européen et du Conseil du 22 produits biocides98 mai 2012 concernant la mise à disposi-
tion sur le marché et l’utilisation des
produits biocides, JO L 167 du
27.6.2012, p. 1
19. Directive 80/181/CEE du Conseil, du Loi fédérale du 17 juin 2011 sur la
20 décembre 1979, concernant le rap- métrologie99 prochement des législations des États
membres relatives aux unités de me-
sure et abrogeant la directive
71/354/CEE, JO L 39 du 15.2.1980,
p. 40
20. Directive 2013/59/Euratom du Conseil Loi du 22 mars 1991 sur la radiopro-
du 5 décembre 2013 fixant les normes tection100
de base relatives à la protection sani-
taire contre les dangers résultant de
l’exposition aux rayonnements ioni-
sants et abrogeant les directives
89/618/Euratom, 90/641/Euratom,
96/29/Euratom, 97/43/Euratom et
2003/122/Euratom, JO L 13 du
17.1.2014, p. 1
97 RS 813.1
98 RS 813.12
99 RS 941.20
100 RS 814.50