Projet

Ordonnance du DFJP sur les instruments de mesure des rayonnements ionisants

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3.3.3 Les intercomparaisons sont effectuées avec les radionucléides ^99mTc ou¹³¹ I,

utilisés en alternance, ou avec d’autres nucléides déterminés par METAS en accord avec l’Office fédéral de la santé publique (OFSP).

3.3.4 Le laboratoire de médecine nucléaire a la possibilité de choisir entre les deux

procédures suivantes:

– type A: le laboratoire de vérification envoie au laboratoire de médecine nucléaire une source dont il a mesuré l’activité;

– type B: le laboratoire de médecine nucléaire envoie au laboratoire de vérification une source dont il a déterminé l’activité avec l’activimètre à examiner.

3.3.5 Procédure lors d’une intercomparaison de type A:

– le laboratoire de médecine nucléaire s’inscrit pour une intercomparaison de type A auprès de l’organisme organisateur.

– l’organisme organisateur envoie au laboratoire de médecine nucléaire une source, les instructions et un formulaire pour communiquer les résultats du contrôle.

– afin que le laboratoire de médecine nucléaire puisse mesurer l’effet lié à la différence entre le type de flacon utilisé lors de l’intercomparaison et celui d’utilisation courante, l’organisme organisateur lui envoie un flacon vide correspondant à celui utilisé lors de l’intercomparaison.

– le laboratoire de médecine nucléaire annonce à l’organisme organisateur son résultat en Bq, suite à quoi l’organisme organisateur communique au laboratoire de médecine nucléaire la valeur de l’activité de la source envoyée.

– l’organisme organisateur fait parvenir un certificat au laboratoire de médecine nucléaire.

3.3.6 Procédure lors d’une intercomparaison de type B:

– le laboratoire de médecine nucléaire s’inscrit pour une intercomparaison de type B auprès de l’organisme organisateur.

– l’organisme organisateur envoie au laboratoire de médecine nucléaire deux flacons, l’emballage à utiliser pour le transport, les instructions et un formulaire pour communiquer les résultats du contrôle.

– il fixe les limites inférieure et supérieure de l’activité de la source en tenant compte des prescriptions de transport.

– le laboratoire de médecine nucléaire remplit un des flacons avec la solution radioactive en question et détermine l’activité de cette source en Bq.

– il peut utiliser le second flacon afin de mesurer l’effet lié à la différence entre le type de flacon utilisé lors de l’intercomparaison et celui d’utilisation courante.

– il envoie la source et les résultats du contrôle à l’organisme organisateur.