Rapporto sui risultati
Consultazione 2021/17: Revisione parziale della legge sui trapianti · 23 pagine
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Indice
1 Procedura di consultazione3
1.1 Oggetto della procedura di consultazione ........................................................... 3
1.2 Svolgimento della procedura di consultazione.................................................... 3
1.3 Panoramica dei pareri pervenuti ........................................................................... 3
2 Pareri generali sul progetto3
3 Pareri in merito a singoli temi del progetto4
3.1 Banche dati............................................................................................................. 4
3.1.1 Pareri generali ........................................................................................................................... 4 3.1.2 Swiss Organ Allocation System (SOAS) .................................................................................. 5 3.1.3 Servizio dei controlli postdonazione ......................................................................................... 5 3.1.4 SwissKiPaDoS .......................................................................................................................... 5 3.1.5 Registro delle cellule staminali del sangue ............................................................................... 5
3.2 Programma di trapianto incrociato tra vivi........................................................... 5
3.2.1 Pareri generali ........................................................................................................................... 5 3.2.2 Ricevente orfano, catene aperte ............................................................................................... 6
3.3 Donazione da parte di una persona vivente ......................................................... 6
3.3.1 Nessuno svantaggio per i donatori viventi ................................................................................ 6 3.3.2 Priorità sulla lista d’attesa ......................................................................................................... 6
3.4 Vigilanza ................................................................................................................. 6
3.4.1 Pareri generali ........................................................................................................................... 6 3.4.2 Servizi di vigilanza .................................................................................................................... 7 3.4.3 Sistema di notifica ..................................................................................................................... 7
3.5 Espianti standardizzati .......................................................................................... 8
3.5.1 Pareri generali, ATMP ............................................................................................................... 8 3.5.2 Vigilanza sugli espianti standardizzati secondo la LATer ......................................................... 8 3.5.3 Autorizzazione eccezionale per gli ospedali per l’utilizzo di espianti standardizzati non
omologati (esenzione ospedaliera) ........................................................................................... 8
4 Pareri in merito ai singoli articoli e ai commenti9