Progetto

Ordinanza concernente l’attribuzione di organi, tessuti e cellule «%ASFF_YYYY_ID»

3 Dati necessari per il programma di trapianto incrociato tra vivi:

3.1 su pazienti e riceventi:

a. dati medici e genetici utilizzati per determinare le coppie compatibili e la mi- gliore combinazione, tra cui le caratteristiche tissutali, gli anticorpi anti-HLA e il valore calcolato di anticorpi reattivi al pannello;

b. indicazione se la persona parteciperà alla prossima determinazione della mi- gliore combinazione;

c. data di inizio della dialisi;

d. data dell’iscrizione nella lista d’attesa o dell’ammissione al programma;

e. altezza e peso corporeo;

f. risultati dei test per l’identificazione di agenti patogeni;

g. indicazione se un trapianto di organi non è temporaneamente possibile;

h. consenso all’ammissione al programma.

3.2 su persone disposte alla donazione e su donatori:

a. dati genetici utilizzati per determinare le coppie compatibili e la migliore com- binazione, tra cui le caratteristiche tissutali;

b. indicazione se la persona parteciperà alla prossima determinazione della mi- gliore combinazione;

c. altezza e peso corporeo;

d. risultati dei test per l’identificazione di agenti patogeni;

e. indicazione se un prelievo di organi non è temporaneamente possibile;

f. altri dati medici relativi all’idoneità per la donazione;

g. consenso all’ammissione al programma.

4 Dati raccolti al momento della donazione di organi da parte di persone viventi:

4.1 sui riceventi:

a. se il domicilio in Svizzera è stato stabilito da meno di tre mesi: il precedente Paese di domicilio;

b. il rapporto con il donatore; in caso di trapianto incrociato tra vivi il rapporto con le persone disposte alla donazione con le quali il ricevente è stato am- messo al programma.

4.2 sui donatori:

a. nazionalità;

b. se il domicilio in Svizzera è stato stabilito da meno di tre mesi: il precedente Paese di domicilio;