Erläuternder Bericht

Eidgenössisches Departement des Innern EDI

Bundesamt für Gesundheit BAG

Direktionsbereich Verbraucherschutz

Erläuternder Bericht zur Änderung der  Biozidprodukteverordnung (VBP; SR 813.12)  Chemikaliengebührenverordnung (Chem- GebV; SR 813.153.1)  Biozidprodukte-Vollzugsverordnung EDI (SR 813.121) Version für die Vernehmlassung, Januar 2017

Inhalt

1. Allgemeines ................................................................................................................................... 3

2. Inhalt der Revision ........................................................................................................................ 3

3. Auswirkungen ................................................................................................................................ 4 3.1. Wirtschaft ....................................................................................................................................... 4 3.2. Bund und Kantone ........................................................................................................................ 4

4. Verhältnis zum internationalen Recht und Cassis-de-Dijon-Prinzip ..................................... 4

5. Erläuterungen zu den einzelnen Änderungen in der VBP ...................................................... 5

Generalanweisung ................................................................................................................... 5 Art. 2 Begriffe und anwendbares Recht........................................................................... 5 Art. 5 Umfang der Zulassung und gesuchstellende Person ......................................... 5 Art. 7 Zulassungsarten ....................................................................................................... 6 Art. 8 Geltungsdauer .......................................................................................................... 6 Art. 9 Wirkstofflisten ............................................................................................................ 6 Art. 10 Anpassung der Wirkstofflisten (neu) ..................................................................... 8 Art. 11d Biozidprodukte zur Verwendung durch die breite Öffentlichkeit ....................... 8 Art. 13 Zulassung ZN ............................................................................................................ 8 Art. 13a Zulassung für den Parallelhandel .......................................................................... 8 Art. 17 Bewertung.................................................................................................................. 9 Art. 22 Aufnahme eines notifzierten Wirkstoffs in die Liste nach Anhang 1 oder 2 .. 10