Projet

Consultation 2026/36: Révision totale de l'ordonnance du DFJP sur les instruments de mesure des rayonnements ionisants (OIMRI) et révision partielle de l'ordonnance sur les émoluments de vérification et de con trôle en métrologie (OEmV) · 57 pages

Fedlex · Projet · Page 8Fedlex · Projet

Ordonnance du DFJP sur les instruments de mesure des rayonnements ionisants

«%ASFF_YYYY_ID»

Section 2 Moniteurs de contamination des mains et des pieds

Art. 19 Exigences essentielles

Les moniteurs de contamination des mains et des pieds doivent répondre aux exigences essentielles fixées à l’annexe 1 OIMes et à l’annexe 7 de la présente ordonnance.

Art. 20 Procédure de mise sur le marché

Les moniteurs de contamination des mains et des pieds sont soumis à une approbation ordinaire et à une vérification initiale prévues à l’annexe 5 OIMes et l’annexe 7 de la présente ordonnance.

Art. 21 Procédure de maintien de la stabilité de mesure

Les moniteurs de contamination des mains et des pieds sont soumis à une vérification ultérieure prévue à l’annexe 7, ch. 1, OIMes et à l’annexe 7 de la présente ordonnance, effectuée tous les trois ans par METAS ou par un laboratoire de vérification habilité. De plus, ils sont soumis tous les douze mois à une procédure de contrôle par l’utilisateur, prévue à l’annexe 7, ch. 5, OIMes et à l’annexe 7 de la présente ordonnance, lorsqu’ils sont utilisés :

Section 3 Moniteurs de contamination de personnes

Art. 22 Exigences essentielles

Les moniteurs de contamination de personnes doivent répondre aux exigences essentielles fixées à l’annexe 1 OIMes et à l’annexe 8 de la présente ordonnance.

Art. 23 Procédure de mise sur le marché

Les moniteurs de contamination de personnes sont soumis à une approbation ordinaire et à une vérification initiale prévues à l’annexe 5 OIMes et à l’annexe 8 de la présente ordonnance.

Art. 24 Procédure de maintien de la stabilité de mesure

Les moniteurs de contamination de personnes sont soumis à une vérification ultérieure prévue à l’annexe 7, ch. 1, OIMes et à l’annexe 8 de la présente ordonnance, effectuée tous les trois ans par METAS ou par un laboratoire de vérification habilité. De plus, ils sont soumis tous les douze mois à une procédure de contrôle par l’utilisateur, prévue à l’annexe 7, ch. 5, OIMes et à l’annexe 8 de la présente ordonnance.