Rapporto risultati

ritiene che valga la pena valutare l’istituzione di un organo di mediazione. Dato che in futuro i medicamenti della categoria E non potranno più essere pubblicizzati con l’indicazione di medicamento omologato, anche qui sarebbe appropriato un tale organismo che effettui rapidamente e con un onere ragionevole le relative correzioni.

SKS e FRC sono estremamente sorpresi del fatto che il Consiglio federale adduca la scarsa efficacia di un’attività di sorveglianza come motivo per eliminare completamente il controllo preliminare della pubblicità destinata al pubblico. Secondo il loro punto di vista, proprio in un campo delicato come quello della pubblicità dei medicamenti la tutela dei pazienti deve essere messa al primo posto. Come soluzione minima chiedono che, anziché rinunciare completamente al controllo preliminare delle autorità, questo venga mantenuto perlomeno per i medicamenti sensibili che presentano un rischio di abuso e dipendenza. Consapevole delle evoluzioni nell’utilizzo dei media da parte del pubblico, FRC sostiene una forma limitata di controllo che riguardi i «medicamenti sensibili», conformemente alla prassi attuale di Swissmedic.

Art. 25 cpv. 3 lett. b

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