Rapporto esplicativo

5.4 Ripercussioni sanitarie, sociali ed economiche

Gli studi disponibili sull’efficacia dell’IPI dimostrano che si può ottenere un netto miglioramento della situazione dei bambini affetti da autismo infantile e della qualità di vita dei genitori, come pure una riduzione dell’onere pedagogico e dei costi ma- croeconomici grazie alla maggiore disponibilità dei genitori a esercitare un’attività lucrativa³⁰.

I fornitori di prestazioni di IPI saranno tenuti a raccogliere dati e a trasmetterli all’or- gano cantonale e all’ufficio AI competenti. Secondo le stime attuali, le istituzioni che dovranno notificare dati in futuro saranno al massimo una trentina. In linea di mas- sima, queste istituzioni non dovrebbero ritrovarsi a sostenere spese supplementari im- portanti, dato che già oggi raccolgono le informazioni da notificare e le documentano nell’ambito dei processi abituali. Per consentire una trasmissione elettronica sicura dei dati, sarà necessario adeguare i sistemi d’informazione utilizzati dai fornitori di prestazioni di IPI. Si può tuttavia presumere che queste spese costituiranno una parte trascurabile di quelle complessive e andrebbero comunque sostenute nell’ambito degli investimenti e della manutenzione necessari per i sistemi in questione.

6 Aspetti giuridici

6.1 Costituzionalità

Il progetto si basa principalmente sull’articolo 112 Cost., che attribuisce alla Confe- derazione la competenza di emanare prescrizioni sull’AI e all’assicurazione quella di fornire prestazioni in natura.

6.2 Compatibilità con gli impegni internazionali della Svizzera

L’assunzione da parte dell’AI dei provvedimenti sanitari eseguiti nel quadro dell’IPI per i bambini affetti da autismo infantile prevista con il presente progetto è compati- bile con gli impegni internazionali della Svizzera. Contribuisce in particolare all’at- tuazione dell’articolo 23 della Convenzione delle Nazioni Unite del 20 novembre 1989³¹ sui diritti del fanciullo, relativo ai minori con disabilità.

Il presente progetto va anche nella direzione indicata dal Comitato delle Nazioni Unite per i diritti del fanciullo nelle raccomandazioni formulate all’attenzione della Svizzera nel febbraio del 2015, in cui chiedeva di «rispondere ai bisogni specifici dei minori con disturbi dello spettro autistico in tutti i Cantoni, e in particolare assicurarne la