Vorlage

4. Tollwutimpfung

4.1 Zulässige Impfstoffkategorien:

a. inaktivierter Impfstoff mit einem Wirkungsgrad von mindestens einer internationalen Antigeneinheit (WHO-Norm); oder

b. rekombinanter Wirkstoff, der das immunisierende Glykoprotein des Tollwutvirus in einem Lebendvirusvektor exprimiert.

4.2 Anforderungen an den Impfstoff bei Verabreichung:

a. in der Schweiz: Zulassung nach dem Heilmittelgesetz vom 15. Dezember 2000¹⁹;

b. in einem EU-Mitgliedstaat: Genehmigung für das Inverkehrbringen nach den europäischen Vorschriften;

c. in einem Drittstaat: Einhaltung der Anforderungen nach den Kapiteln 1.1.8 und 2.1.13 des Manuel des tests de diagnostic et des vaccins pour les animaux terrestres²⁰ der Weltorganisation für Tiergesundheit.