Projet

Annexe 1 (art. 12, al. 2 )

Désignation des diplômes requis pour les différents types d’analyses génétiques

1) Les spécialistes FAMH en analyses de génétique médicale sont autorisés à exécuter toutes les analyses cytogénétiques et moléculaires.

2) Les spécialistes porteurs d’autres titres sont autorisés à exécuter des analyses moléculaires conformément au tableau suivant.

Abréviations :

C : spécialiste FAMH en analyses de chimie clinique

H : spécialiste FAMH en analyses d’hématologie

I : spécialiste FAMH en analyses d’immunologie clinique

L : spécialiste FAMH en analyses de laboratoire médical (y compris en analyses de

génétique médicale)

x : analyse autorisée

Analyse Autorisé pour C H I L

Ataxie télangiectasie (syndrome de Louis-Bar); recherche d’une x x mutation ou d’un polymorphisme lié

Maladies des tissus connectifs (Ostéogenèse imparfaite, Ehlers x x Danlos, Ichthyose, syndrome de Marfan); recherche d’une muta-

tion ou d’un polymorphisme lié

Détermination du sexe, utilisation lors de maladies héréditaires x x x x liées au chromosome X

Maladies hématologiques, malignes (leucémies, lymphomes); x x recherche d’un gène de fusion ou d’un transcrit de fusion ou d'un

réarrangement, ql ou qn, à savoir:

- t(9;22) BCR-ABL

- t(8;21) AML1-ETO

- t(15;17) PML-RARa

- inv(16) CBF-b-MYH11

- t(4;11) MLL-AF4

- FLT3 ITD

- t(12;21) TEL-AML1

- t(1;19) E2A-PBX1

- t(11;14) BCL-1

- t(14;18) BCL-2