Rapporto sui risultati

b. siano soddisfatti tutti gli altri requisiti di cui agli articoli 5–8a.

⁴ L’autorizzazione di cui al capoverso 3:

a. ha una validità di cinque anni;

b. non può essere né prorogata né rinnovata;

c. si estingue se il Servizio di accreditamento svizzero SAS decide di rifiutare l’accreditamento.

5 partecipanti (PLR, GE, GUMEK, NEK, SGRM) si sono espressi in merito all’articolo 10 che disciplina le condizioni alle quali un laboratorio ottiene l’autorizzazione a eseguire esami citogenetici o geneticomolecolari.

PLR e SGMR ritengono che sia superfluo limitare l’autorizzazione a 5 anni (cfr. cpv. 1). Questa scelta causerebbe solo costi senza portare vantaggi sostanziali, tanto più che i controlli regolari e la vigilanza da parte del Servizio di accreditamento svizzero (SAS) sono più che sufficienti. GUMEK e NEK sostengono che il termine di 5 anni di cui al capoverso 4 lettera a sia eccessivo e suggeriscono di ridurlo a 3. GE deplora che a tenore del capoverso 4 lettera b non sia possibile prorogare o rinnovare l’autorizzazione ai sensi del capoverso 3.

4.7 Articolo 38: Disposizioni transitorie

Art. 38 Disposizioni transitorie della modifica del ...

¹ I laboratori che già prima dell’entrata in vigore della modifica della presente ordinanza del … eseguivano esami citogenetici o genetico-molecolari di gameti in vitro di cui all’articolo 5a capoverso 1 LPAM²⁴ devono presentare entro il ... [data; 6 mesi dopo l’entrata in vigore] una domanda di autorizzazione secondo l’articolo 9. Possono continuare a esercitare la loro attività fino a quando la decisione dell’autorità competente non sarà passata in giudicato.

² I laboratori che non presentano la domanda in tempo utile devono sospendere l’attività in questo ambito.

Non sono pervenuti commenti su questa proposta di modifica.

Art. 38a

Abrogato

Non sono pervenuti commenti su questa proposta di modifica.

²⁴RS 810.11

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