Erläuternder Bericht

Erläuternder Bericht zur Änderung der Arzneimittel-Werbeverordnung

Inhaltsverzeichnis

1 Allgemeine Erläuterungen3

1.1 Ausgangslage ........................................................................................................ 3

1.2 Kantonal zugelassene Arzneimittel ...................................................................... 4

1.2.1 Gesetzliche Ausdehnung der Werbung auf gesamte Schweiz ................................................. 4 1.2.2 Aktuelle Praxis .......................................................................................................................... 4 1.2.3 Erforderliche Massnahmen auf Verordnungsstufe ................................................................... 5

1.3 Motion Eder (Zulassung als Werbeelement) ........................................................ 5

1.4 Vorkontrolle ............................................................................................................ 5

2 Verhältnis zum EU-Recht bzw. zur Rechtslage in Europa7

2.1 EU-Recht ................................................................................................................. 7

2.2 Kontrollsystem in den umliegenden europäischen Ländern .............................. 7

2.3 Vorkontrolle: Ungleiche Ausgangssituation in Europa ....................................... 8

3 Erläuterungen zu den einzelnen Artikeln9

Ersatz eines Ausdrucks ............................................................................................................................ 9 Artikel 3 Adressatenkreis der Fachwerbung ............................................................................................ 9 Artikel 4 Buchstaben c, e und f ................................................................................................................. 9 Artikel 5 Absatz 5 - 7 .............................................................................................................................. 10 Artikel 6, Sachüberschrift und Buchstabe g ........................................................................................... 10 Artikel 7 Absatz 1.................................................................................................................................... 10 Artikel 9 Markenwerbung ............................................................................................................ 11 Artikel 10 Abs. 1, 1bis, 2 Bst. b und c sowie Absatz 3 ........................................................................... 11 Artikel 11, aufgehoben ........................................................................................................................... 11 Artikel 13 Buchstabe a ........................................................................................................................... 12 Artikel 14 Gegenstand der Publikumswerbung ............................................................................ 12 Artikel 15 Buchstabe c … .................................................................................................................... 12 Artikel 16 Absätze 2 und 4 … .............................................................................................................. 12 Artikel 17a Werbung mit dem Zulassungsstatus ........................................................................... 12 Artikel 17b Werbung für kantonal zugelassene Arzneimittel .......................................................... 12 Artikel 18 Absatz 1 … .......................................................................................................................... 13 Artikel 19 Muster für das Publikum ............................................................................................... 13 Artikel 21 Absatz 1 Buchstabe f ............................................................................................................. 13 Artikel 23 Vorkontrolle ................................................................................................................... 13 Artikel 25 Absatz 3 Buchstabe b ............................................................................................................ 14 Inkrafttreten ............................................................................................................................................ 14