Rapport explicatif

Consultation 2017/54: Révision du droit d'exécution suite à la révision de la loi sur les produits thérapeutiques (paquet d'ordonnances relatives aux produits thérapeutiques IV) · 14 pages

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Rapport explicatif concernant la révision de l’ordonnance sur la publicité pour les médicaments

Table des matières

1 Remarques générales3

1.1 Contexte.................................................................................................................. 3

1.2 Médicaments bénéficiant d’une autorisation cantonale ...................................... 4

1.2.1 Extension de la publicité à toute la Suisse ............................................................................... 4 1.2.2 Pratique actuelle ....................................................................................................................... 4 1.2.3 Mesures nécessaires au niveau de l’ordonnance..................................................................... 5

1.3 Motion Eder (l’autorisation comme élément publicitaire) ................................... 5

1.4 Contrôle préalable.................................................................................................. 5

2 Rapport avec le droit européen et situation juridique en Europe7

2.1 Législation européenne ......................................................................................... 7

2.2 Systèmes de contrôle dans les pays européens voisins .................................... 7

2.3 Contrôle préalable : situations inégales en Europe............................................. 8

3 Commentaire des dispositions9

Remplacement d’une expression ............................................................................................................. 9 Art. 3 Destinataires de la publicité destinée aux professionnels .............................................. 9 Art. 4, let. c, e et f ..................................................................................................................................... 9 Art. 5, al. 5 à 7 … .................................................................................................................................. 10 Art. 6, titre et let. g .................................................................................................................................. 10 Art. 7, al. 1 … .................................................................................................................................. 10 Art. 9 Publicité de marque ...................................................................................................... 10 Art. 10, al. 1, 1bis, 2, let. b et c, et al. 3 … ............................................................................................ 11 Art. 11, abrogé … .................................................................................................................................. 11 Art. 13, let. a … .................................................................................................................................. 11 Art. 14 Objet de la publicité destinée au public … ................................................................... 11 Art. 15, let. c … .................................................................................................................................. 12 Art. 16, al. 2 et 4 … ............................................................................................................................. 12 Art. 17a Publicité avec le statut de médicament autorisé .......................................................... 12 Art. 17b Publicité pour les médicaments bénéficiant d’une autorisation cantonale ................... 12 Art. 18, al. 1 … .................................................................................................................................. 12 Art. 19 Échantillons destinés au public .................................................................................... 12 Art. 21, al. 1, let. f ................................................................................................................................... 13 Art. 23 Contrôle préalable ........................................................................................................ 13 Art. 25, al. 3, let. b .................................................................................................................................. 14 Entrée en vigueur ................................................................................................................................... 14