Rapporto esplicativo

Rapporto esplicativo concernente la modifica dell’ordinanza sulla pubblicità dei medicamenti

zioni e, prima di poter essere messe online, le pagine web devono seguire la stessa procedura di notifica. Attualmente, non sono previste modifiche a questo disciplinamento.¹²

2.2.4 Italia

In Italia il controllo della pubblicità sui medicamenti si basa su un sistema misto: tutte le pubblicità destinate al pubblico (così come quelle professionali) per i medicamenti sono sottoposte a un controllo preliminare delle autorità. Ciò nonostante, il Ministero della salute ha riconosciuto l’Istituto dell’Autodisciplina pubblicitaria (IAP) come organismo autorizzato a svolgere il controllo preliminare della pubblicità per i medicamenti non soggetti a prescrizione medica alla radio, nei giornali e nelle riviste. Ogni materiale pubblicitario deve essere approvato dal Ministero della salute italiano previa audizione di una speciale commissione di esperti. Un materiale pubblicitario è approvato, se le autorità non emettono una decisione negativa entro 45 giorni dall’inoltro della domanda.¹²

2.3 Controllo preliminare: situazione iniziale diversa in Europa

Come esposto nel capitolo 2.2, i Paesi germanofoni che confinano con la Svizzera (Germania e Austria) non prevedono alcun controllo preliminare della pubblicità destinata al pubblico. Tale pubblicità estera transfrontaliera pubblicata sui media germanofoni e non esaminata dalle autorità giunge inevitabilmente (tra l’altro via radio, televisione e media stampati) anche nella Svizzera tedesca che, dal canto suo, per la pubblicità prodotta internamente, ha comunque mantenuto il sistema del controllo preliminare.