Erläuternder Bericht

3. Abschnitt: Tierarzneimittel........................................................................................................... 13

Art. 39 Grundsatz..................................................................................................................... 13 Art. 40 Meldung ....................................................................................................................... 14 Art. 41 Im Ausland zugelassene Tierarzneimittel .................................................................... 14

4. Abschnitt: Musterpackungen ...................................................................................................... 15

Art. 42a Grundsatz..................................................................................................................... 15 Art. 42b Meldung ....................................................................................................................... 15

5a. Kapitel: Zulassung von Verfahren zur Herstellung nichtstandardisierbarer Arzneimittel ......................................................... 15

Art. 42c ..................................................................................................................................... 15 Änderung weiterer Erlasse15

Inkrafttreten15