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Consultation 2017/54: Révision du droit d'exécution suite à la révision de la loi sur les produits thérapeutiques (paquet d'ordonnances relatives aux produits thérapeutiques IV) · 36 pages
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Section 4: Exigences en matière de fabrication
Art. 21 Principe
La fabrication doit satisfaire non seulement aux règles reconnues des Bonnes pratiques de fabrication (BPF), mais également aux règles spécifiques reconnues pour le procédé de fabrication applicable, et dûment documenter leur respect.
Art. 22 Procédés de fabrication
1Les procédés de fabrication homéopathiques sont définis dans les monographies de la Pharmacopée, dans le HAB, dans la Ph.F. (sous «Préparations homéopathiques»), ainsi que dans la B.Hom.P. et sont appliqués pour fabriquer des préparations homéopathiques ou anthroposophiques.
2Les procédés de fabrication spagyriques sont des procédés définis dans le HAB, appliqués pour la fabrication de préparations spagyriques.
3Les procédés de fabrication anthroposophiques sont des procédés particuliers, définis dans les monographies correspondantes de la Pharmacopée et basés sur la compréhension anthroposophique des médicaments.
Art. 23 Règles de fabrication
1Dans la mesure où la Pharmacopée ne prévoit pas les règles correspondantes, sont réputées reconnues:
a. les règles de la Ph.F. (sous «Préparations homéopathiques») ou du HAB pour la fabrication des préparations et des médicaments homéopathiques;
b. les règles prévues par le HAB pour la fabrication de préparations et médicaments spagyriques;
c. la règle de fabrication prévue par la B.Hom.P. pour les dilutions obtenues par la méthode de Korsakoff;
d. les règles de la Ph.F. et du HAB pour la fabrication des préparations et des médicaments anthroposophiques ainsi que les règles de fabrication des préparations anthroposophiques décrites dans la B.Hom.P.;
e. les règles de fabrication homéopathiques ou anthroposophiques prévues pour les préparations à base d’organes et définies dans le HAB, la Ph.F. et la B.Hom.P.;
f. les règles de fabrication homéopathiques ou anthroposophiques prévues pour les médicaments d’origine animale et définies dans le HAB, la Ph.F. et la B.Hom.P.;
g. les règles de fabrication prévues pour les nosodes dans le HAB et la Ph.F.
2Les médicaments prêts à l’emploi doivent se présenter dans les formes pharmaceutiques (dites aussi formes galéniques) usuelles de l’homéopathie et de la médecine anthroposophique et doivent être fabriqués selon l’al. 1 ou d’après une monographie individuelle de la Pharmacopée sur les formes pharmaceutiques concernées.